Bartuś choruje na MPS typu 3 Sanfilippo. To bardzo rzadka choroba, pochodna mukopolisacharydozy. MPS stopniowo wyniszcza komórki chłopca, co prowadzi do zaburzeń w rozwoju, a w przyszłości może się przyczynić do przedwczesnej śmierci.

Przypadłość została zdiagnozowana kiedy chłopak miał 2 latka. Dla wielu osób zdiagnozowanie MPS jest jak wyrok, ale rodzice Bartusia nie składają broni. W internecie funkcjonuje zbiórka środków na niezbędne leczenie oraz grupa, w której odbywają się rozmaite licytacje. Więcej na ten temat w naszym styczniowym artykule o Bartusiu:

W walkę o życie i zdrowie małego chłopaka angażują się nie tylko jego najbliżsi. Gminny Ośrodek Kultury i Sportu w Prusicach rozpoczął challenge, który ma za zadanie nagłośnić historię Bartusia. Zadanie polega na nagraniu układu tanecznego, wpłaceniu symbolicznej kwoty na zrzutkę oraz nominowaniu kolejnych uczestników. Więcej o nowym challenge’u na stronie GOKiS.